Le Matin du 11 Février 2018

Les investissements en recherche et développement dans le secteur pharmaceutique mondial sont conséquents et se chiffrent à plus de 140 milliards de dollars. Le Maroc souhaite capter une part de ces investissements pour booster ce secteur dont le potentiel de développement est estimé à quelque 1 milliard de DH par an en moyenne pour les cinq années à venir. Ce sont là les chiffres avancés par les spécialistes du secteur ayant pris part, vendredi et samedi à Rabat, au premier colloque national dédié à la recherche biomédicale.

Organisé par Les Entreprises du médicament au Maroc (LEMM), ce colloque a rassemblé plusieurs spécialistes marocains et étrangers ainsi que des décideurs et des acteurs économiques venus exposer les principaux défis du secteur ainsi que le potentiel de développement qu’il présente. Dans ce sens, le Chef du gouvernement, Saâd Eddine El Othmani, a plaidé en faveur d’une vision claire de l’évolution du système de santé marocain. «Si la capacité d’innover est un objectif auquel aspire le chercheur, elle doit être le résultat d’une vision claire de l’évolution de notre système de santé», a-t-il assuré.
Poursuivant son intervention, M. El Othmani a affirmé que l’industrie pharmaceutique au Maroc avait fait preuve de dynamisme et d’efficacité, notant qu’il était temps qu’elle se ressaisisse en accédant à une meilleure visibilité régionale, voire internationale. Pour atteindre ces objectifs, une amélioration de l’assise juridique de la recherche biomédicale avec ses lois et ses décrets d’application s’impose, selon lui. Dans le même sens, le responsable gouvernemental a insisté sur l’importance d’une gouvernance efficiente où doit s’exprimer une volonté de simplification des procédures, depuis l’appel à projet jusqu’à la publication finale des résultats de la recherche.

De son côté, le ministre de l’Éducation nationale, de la formation professionnelle, de l’enseignement supérieur et de la recherche scientifique, Saïd Amzazi, a souligné que les industries pharmaceutiques et les standards internationaux fixaient le taux d’investissement en la recherche et développement entre 15 et 20% du chiffre d’affaires. Un taux qui n’est pas souvent respecté, à l’exception de quelques mastodontes de l’industrie marocaine, a précisé M. Amzazi qui a mis en avant l’importance de la recherche dans l’amélioration de la compétitivité des entreprises.
Pour sa part le président de LEMM, dont les membres ont investi quelque 76 millions de dirhams en recherche et développement en 2016, n’a pas caché ses ambitions. En effet, Amine Benabderrazik a affirmé que l’Association avait pour but de hisser le Maroc au top trois de la recherche clinique africaine dans les cinq ans à venir au lieu de la septième place qu’il occupe actuellement. Pour M. Benabderrazik, le colloque organisé par l’association LEMM est un premier pas vers la concrétisation de cette stratégie ambitieuse.

Pour rappel, d’éminents chercheurs marocains en biomédical reconnus à l’international ont pris part à ce colloque. Mettant en avant leur expérience en la matière, ces chercheurs ont exposé les différentes avancées réalisées à l’international. En prenant part également aux travaux scientifiques de ce colloque, ces participants sont intervenus dans le cadre de plusieurs panels sur des thèmes divers tels que «La protection et la sécurité optimale du patient marocain», «Les externalités positives d’une industrie de la recherche biomédicale» ou «Le cadre de gouvernance adapté pour le Maroc».

ﺍﻟﺠﻤﻌﺔ 9 ﻭ ﺍﻟﺴﺒﺖ 10 ﻓﺒﺮﺍﻳﺮ 2018

ﺑﺤﻀﻮﺭ ﺭﺋﻴﺲ ﺍﻟﺤﻜﻮﻣﺔ، ﺍﻟﺪﻛﺘﻮﺭ ﺳﻌﺪ ﺍﻟﺪﻳﻦ ﺍﻟﻌﺜﻤﺎﻧﻲ، ﺟﻤﻌﺖ ﻣﻘﺎﻭﻻﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ ﻣﺠﻤﻮﻉ ﻓﺎﻋﻠﻲ ﻗﻄﺎﻉ ﺍﻟﺼﺤﺔ ﻭﺻﻨﺎﻋﺔ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﻨﻈﻴﻢ ﺍﻟﻨﺪﻭﺓ ﺍﻟﻮﻁﻨﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺍﻟﻤﺨﺼﺼﺔ ﻟﻠﺒﺤﺚ ﺍﻟﻄﺐ ﺍﻟﺤﻴﻮﻱ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ، ﺗﺤﺖ ﻋﻨﻮﺍﻥ « ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ، ﺗﺤﺪﻱ ﺍﻟﻌﻘﺪ ﺍﻟﻤﻘﺒﻞ » . ﺳﺘﺘﻴﺢ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﺒﺎﺩﺭﺓ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ ﻭﻟﻤﺪﺓ ﻳﻮﻣﻴﻦ، ﺟﻤﻊ ﺑﺎﺣﺜﻴﻦ ﺑﺎﺭﺯﻳﻦ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻝ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ ﻭﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﻟﻢ، ﻭﻛﺬﺍ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﻣﻤﺜﻠﻲ ﺍﻟﺤﻜﻮﻣﺔ ﺍﻟﻤﻐﺮﺑﻴﺔ ﻭﻣﺠﻤﻮﻉ ﺍﻷﻁﺮﺍﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ : ﺃﻛﺎﺩﻳﻤﻴﺔ، ﺟﻤﻌﻮﻳﺔ، ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔ ﻭﺍﻟﺪﺑﻠﻮﻣﺎﺳﻴﺔ

ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻨﺪﻭﺓ، ﻗﺪ ﻳﺮﺍﻫﻦ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ ﻋﻠﻰ ﺻﻨﺎﻋﺔ ﺟﺪﻳﺪﺓ ﺟﺪ ﻭﺍﻋﺪﺓ، ﻭﻫﺬﻩ ﺍﻟﻤﺮﺓ، ﻓﻲ ﻗﻄﺎﻉ ﻣﺎﺩﻱ ﻭﻻﻣﺎﺩﻱ : ﺇﻧﻪ ﻗﻄﺎﻉ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ

ﻓﻌﻠﻰ ﺍﻟﺼﻌﻴﺪ ﺍﻟﺪﻭﻟﻲ، ﻳﺸﻜﻞ ﺍﻟﺘﻌﺎﻗﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺒﺎﻁﻦ ﻷﻧﺸﻄﺔ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﻭﺍﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﻧﺼﻒ ﺍﻟﻘﻄﺎﻉ، ﺃﻱ ﻣﺎ ﻳﻌﻨﻲ ﺳﻮﻕ ُﺗﻘﺪﺭ ﺑﺄﺯﻳﺪ ﻣﻦ 80 ﻣﻠﻴﺎﺭ ﺩﻭﻻﺭ، ﺳﺘﺨﺼﺺ ﻣﺎ ﻳﻘﺎﺭﺏ 54 ﻣﻠﻴﺎﺭ ﻣﻨﻬﺎ ﻟﻠﺘﺠﺎﺭﺏ ﺳﺮﻳﺮﻳﺔ. ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺨﺺ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ، ُﺗﺸﺨﺺ ﻋﺪﺓ ﺩﺭﺍﺳﺎﺕ ﺣﻮﻝ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﻗﺪﺭﺓ ﻟﻠﻨﻤﻮ ﺑﺤﻮﺍﻟﻲ ﻣﻠﻴﺎﺭ ﺩﺭﻫﻢ ﺳﻨﻮﻳﺎ ﻋﻠﻰ ﻣﺪﻯ ﺍﻟﺴﻨﻮﺍﺕ ﺍﻟﻌﺸﺮ ﺍﻟﻤﻘﺒﻠﺔ.

ﻟﻬﺬﺍ ﻳﺘﻢ ﺍﻟﺘﻔﻜﻴﺮ ﻣﻠﻴﺎ ﺍﻟﻴﻮﻡ ﻣﻦ ﻗﺒﻞ ﻣﻘﺎﻭﻻﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﻐﺮﺑﻴﺔ، ﻭﻫﻲ ﻓﺮﻭﻉ ﻣﻐﺮﺑﻴﺔ ﻟﺸﺮﻛﺎﺕ ﻣﺘﻌﺪﺩﺓ ﺍﻟﺠﻨﺴﻴﺔ، ﻟﺠﻌﻞ ﺑﻠﺪﻧﺎ ﻳﺴﺘﻔﻴﺪ ﻣﻦ ﻫﺬﻩ ﺍﻻﺳﺘﺜﻤﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺪﻭﻟﻴﺔ، ﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ ﻣﺠﺎﻝ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﺍﻟﺬﻱ ﺳﻴﻜﻮﻥ ﺑﺎﻟﺘﺄﻛﻴﺪ ﺃﺣﺪ ﺍﻟﺘﺤﺪﻳﺎﺕ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﻠﻘﻄﺎﻉ ﻓﻲ ﺍﻟﻌﻘﺪ ﺍﻟﻤﻘﺒﻞ

ﺑﺠﻤﻊ ﻛﻞ ﺍﻷﻁﺮﺍﻑ ﺍﻟﻤﺘﺪﺧﻠﺔ ﻭﺍﻟﻔﺎﻋﻠﻴﻦ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﻴﻦ ﺑﺎﻟﻤﻮﺿﻮﻉ ﻭﺑﺎﻟﻌﻤﻞ ﻋﻠﻰ ﺗﻄﻮﻳﺮ ﻭﺗﻌﺰﻳﺰ ﺃﻧﺸﻄﺔ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ، ﻗﺪ ﺗﺮﺗﻘﻲ ﺍﻟﻤﻤﻠﻜﺔ ﺇﻟﻰ ﻣﺎ ﺑﻴﻦ 3 ﺃﻭﺍﺋﻞ ﺍﻟﺪﻭﻝ ﺍﻹﻓﺮﻳﻘﻴﺔ

ﺣﺴﺐ ﺃﻣﻴﻦ ﺑﻨﻌﺒﺪ ﺍﻟﺮﺍﺯﻕ، ﺭﺋﻴﺲ ﺟﻤﻌﻴﺔ ﻣﻘﺎﻭﻻﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺑﺎﻟﻣﻐﺭﺏ

ﻟﻠﺒﺤﻮﺙ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ ﻗﻴﻤﺔ ُﻣﻬﻴﻜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻟﻤﺘﻮﺳﻂ ﻭﺍﻟﻄﻮﻳﻞ. ﺇﻧﻬﺎ ﻓﻲ ﻧﻔﺲ ﺍﻟﻮﻗﺖ ﻁﺮﻳﻘﺔ ﻣﺘﻤﻴﺰﺓ ﻟﻠﻮﺻﻮﻝ ﻟﻼﺑﺘﻜﺎﺭ ﺍﻟﻌﻼﺟﻲ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﻤﺮﺿﻰ، ﻣﺼﺪﺭ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﻣﺴﺘﻤﺮ ﻟﻤﻬﻨﻴﻲ ﺍﻟﺼﺤﺔ ﻭﻛﺬﺍ ُﻣﺴﺮﻉ ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻱ ﻟﻠﻘﻄﺎﻉ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻲ

ﻭﻟﻬﺬﻩ ﺍﻟﻐﺎﻳﺔ، ﻭﻓﻲ ﺇﻁﺎﺭ ﺧﻄﺔ ﺍﻟﺘﺴﺮﻳﻊ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﻲ 2020-2014، ﺃﻁﻠﻘﺖ ﺍﻟﺤﻜﻮﻣﺔ ﺍﻟﻤﻐﺮﺑﻴﺔ ﻓﻲ ﻣﺎﺭﺱ 2016 ﻣﺸﺮﻭﻋﺎ ﻹﻗﺎﻣﺔ ﻧﻈﻢ ﺇﻳﻜﻮﻟﻮﺟﻴﺔ، ُﻳﻜﺮَﺱ ﻭﺍﺣﺪ ﻣﻨﻬﺎ ﺧﺼﻴﺼﺎ ﻟﻠﺒﺤﺚ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﺍﻹﺣﻴﺎﺋﻲ، ﻭُﻣﺮﻛﺰﺍ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ. ﻳﻨﺺ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺸﺮﻭﻉ ﻋﻠﻰ ﺗﺪﺍﺑﻴﺮ ﺗﺤﻔﻴﺰﻳﺔ ﺗﺸﺮﻳﻌﻴﺔ، ﺍﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔ ﻭﺃﻛﺎﺩﻳﻤﻴﺔ

ﻳﻄﻤﺢ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ ﺇﺫﻥ ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺃﻧﺸﻄﺔ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﻭﺍﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻲ، ﺳﻮﺍء ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ ﺃﻭ ﻧﻘﻞ ﺧﺪﻣﺎﺕ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﻭﺍﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻲ. ﻫﺬﺍ ﺍﻟﺘﻄﻠﻊ ﻫﻮ ﺃﻛﺜﺮ ﺿﺮﻭﺭﺓ ﻧﻈﺮﺍ ﻟﻜﻮﻥ ﻧﻈﻢ ﺇﻳﻜﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﺃﺧﺮﻯ ُﻣﺸَﺨﺼﺔ ﻛﺤﺎﻣﻠﺔ ﻟﻔﺮﺹ ﺍﻹﻧﻤﺎء (ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺍﻟﺒﺪﺍﺋﻞ ﺍﻟﺤﻴﻮﻳﺔ ﻭﺗﺼﺪﻳﺮ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ) ﻟﻦ ﺗﺘﺤﻘﻖ ﺇﻻ ﺑﺘﻄﻮﺭ ﺍﻷﺑﺤﺎﺙ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ

ﺇﻻ ﺃﻧﻪ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻤﻠﻜﺔ ﻣﻮﺍﺟﻬﺔ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ ﺍﻟﺘﺤﺪﻳﺎﺕ ﻟﺘﺤﻘﻴﻖ ﻗﺪﺭﺍﺗﻬﺎ ﺍﻟﻜﺎﻣﻠﺔ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﻄﺎﻉ ﺍﻟﻮﺍﻋﺪ. ﺃﻭﻻ، ﺇﻥ ﺗﻌﻘﻴﺪ ﻭﻏﻴﺎﺏ ﺍﻟﺘﻮﻗﻌﻴﺔ ﻟﻺﻁﺎﺭ ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻲ ُﺗﻌﻴﻖ ﺑﻘﻮﺓ ﺍﻟﺠﺎﺫﺑﻴﺔ ﺍﻟﻮﻁﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻤﺠﺎﻝ. ﺛﻢ ﺇﻧﻪ ﻣﻦ ﺍﻟﻀﺮﻭﺭﻱ ﺗﻔﻌﻴﻞ ﻛﺎﻓﺔ ﺍﻟﺮﻭﺍﻓﻊ ﺍﻟﻤﺆﺳﺴﺎﺗﻴﺔ، ﺍﻻﻗﺘﺼﺎﺩﻳﺔ ﻭﺍﻟﻤﺎﻟﻴﺔ ﻟﻤﻀﺎﻋﻔﺔ ﺍﻟﺘﺠﺎﺭﺏ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ. ﻭﺃﺧﻴﺮﺍ، ﻓﺈﻥ ﻋﺪﺩ ﺷﺮﻛﺎﺕ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﻗﺪﺓ ﺍﻟﻌﺎﻣﻠﺔ (CRO) ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻐﺮﺏ ﻣﺤﺪﻭﺩ ﺟﺪﺍ، ﻓﻲ ﻭﻗﺖ ﺃﻧﻬﺎ ﺗﺸﻜﻞ ﺣﻠﻘﺔ ﺣﻴﻮﻳﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻮﺳﺎﻁﺔ ﺍﻟﻤﺘﻨﺎﻣﻴﺔ ﻣﺎ ﺑﻴﻦ ﺍﻟﻤﺨﺘﺒﺮﺍﺕ ﺍﻟُﻤﺒﺘﻜﺮﺓ ﻭﺍﻟﺒﺎﺣﺜﻴﻦ.

ﺣﺴﺐ ﺍﻟﺪﻛﺘﻮﺭ ﻣﻨﺼﻒ ﺍﻟﺴﻼﻭﻱ، ﺭﺋﻴﺲ ﻛﻠﻔﺎﻧﻲ ﺑﻴﻮﺇﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻴﻚ ﻭﺑﺎﺣﺚ ﻣﻌﺘﺮﻑ ﺑﻪ ﺩﻭﻟﻴﺎ ﻹﺳﻬﺎﻣﺎﺗﻪ ﺍﻟﻌﺪﻳﺪﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺘﻘﺪﻡ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ

ﺗﻜﻤﻦ ﻋﻮﺍﻣﻞ ﺍﻟﻨﺠﺎﺡ ﺍﻟﺮﺋﻴﺴﻴﺔ ﻟﺘﻄﻮﻳﺮ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﻓﻲ ﻭﺿﻊ ﺍﺳﺘﺮﺍﺗﻴﺠﻴﺎﺕ ﻣﺪﻣﺠﺔ، ﻣﻮﺍءﻣﺔ ﻭﻣﻨﺴﺠﻤﺔ ﺑﻴﻦ ﻣﺨﺘﻠﻒ ﺍﻟﺴﻴﺎﺳﺎﺕ ﺍﻟﻌﻤﻮﻣﻴﺔ ﻭﺍﻟﺪﻭﺍﺋﺮ ﺍﻟﻮﺯﺍﺭﻳﺔ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ ﻭﻭﺟﻮﺩ ﻗﻮﺍﻧﻴﻦ ﻭﺃﻧﻈﻤﺔ ﻣﺴﺘﻘﺮﺓ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺪﻯ ﺍﻟﻄﻮﻳﻞ ﻭﺑﺎﻟﺘﺎﻟﻲ َﻣَﺘﻮﻗﻌﺔ

ﺇﺫ ﺳﻴﻜﻮﻥ ﻟﺘﺪﺍﺑﻴﺮ ﺇﺭﺍﺩﻳﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻮﻯ ﺍﻟﺘﻨﻈﻴﻤﻲ ﻭﺍﻟﻤﻌﻴﺎﺭﻱ ﺃﺛﺮ ﺇﻳﺠﺎﺑﻲ ﻋﻠﻰ ﺗﺤﻘﻴﻖ ﻗﺪﺭﺍﺕ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻨﻈﺎﻡ ﺍﻟﺒﻴﺌﻲ. ﺃﻭﻻ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻮﻯ ﺍﻟﺼﺤﻲ، ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺇﺯﺍء ﺍﻟﻤﺮﺿﻰ ﺍﻟﻤﻐﺎﺭﺑﺔ ﺍﻟﺬﻳﻦ ﺳﻴﺤﺼﻠﻮﻥ ﺑﺸﻜﻞ ﻣﺒﻜﺮ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺍﻟﻨﺎﺗﺠﺔ ﻋﻦ ﺃﺣﺪﺙ ﺍﻻﺑﺘﻜﺎﺭﺍﺕ. ﺛﻢ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺼﻌﻴﺪ ﺍﻻﻗﺘﺼﺎﺩﻱ، ﺑﻔﻀﻞ ﺍﺳﺘﺜﻤﺎﺭﺍﺕ ﺍﻟﺼﻨﺎﻋﺎﺕ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻴﺔ ﻭﻟﻜﻦ ﺃﻳﻀﺎ ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺗﺼﺪﻳﺮ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺍﻟﻤﺼﻨﻌﺔ ﻣﺤﻠﻴﺎ ﻭﺍﺳﺘﻘﺮﺍﺭ ﺷﺮﻛﺎﺕ ﺗﻘﺪﻳﻢ ﺍﻟﺨﺪﻣﺎﺕ ﻟﻠﺒﺤﻮﺙ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ، ﻻﺳﻴﻤﺎ ﺷﺮﻛﺎﺕ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﻤﺘﻌﺎﻗﺪﺓ (CRO) ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ ﻭﻣﺎ ﻗﺒﻞ ﺍﻟﺴﺮﻳﺮﻳﺔ. ﺛﻢ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻮﻯ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ، ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﻤﻌﺮﻓﺔ، ﻭﻓﻲ ﺑﻌﺾ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﻧﻘﻞ ﺍﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ، ﻣﻊ ﺍﻧﻔﺘﺎﺡ ﺃﻛﺒﺮ ﻋﻠﻰ ﺍﻻﺑﺘﻜﺎﺭ. ﻭﺃﺧﻴﺮﺍ، ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺼﻌﻴﺪ ﺍﻻﺟﺘﻤﺎﻋﻲ، ﻣﻦ ﺧﻼﻝ ﺧﻠﻖ ﻭﻅﺎﺋﻒ ﺟﺪﻳﺪﺓ ﻭﻣﺆﻫﻠﺔ، ﺧﺎﺻﺔ ﺑﻔﻀﻞ ﻭﺿﻊ ﻭﺣﺪﺍﺕ ﺗﻜﻮﻳﻦ ﺫﺍﺕ ﻗﺎﺑﻠﻴﺔ ﻋﺎﻟﻴﺔ ﻟﻠﺘﻮﻅﻴﻒ ﺑﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﺨﺮﻳﺠﻲ ﺍﻟﺠﺎﻣﻌﺎﺕ ﺍﻟﻄﺒﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻠﻤﻴﺔ ﻭ ﺍﻟﺼﻴﺪﻻﻧﻴﺔ

ﺑﻬﺬﺍ ﺍﻟﻄﻤﻮﺡ، ﺟﻤﻌﺖ ﻣﻘﺎﻭﻻﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ ﻣﺠﻤﻮﻉ ﺍﻷﻁﺮﺍﻑ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ، َﻟﻴﻌﻲ ﺍﻟﺠﻤﻴﻊ ﺑﺎﻟﻔﺮﺹ ﺍﻟﺘﻲ ﻳﺘﻴﺤﻬﺎ ﻫﺬﺍ ﺍﻟﻘﻄﺎﻉ، ﺑﻬﺪﻑ ﺍﻟﺘﺰﺍﻡ ﺟﻤﺎﻋﻲ ﻟﺘﻔﻌﻴﻞ ﺍﻟﺮﻭﺍﻓﻊ ﺍﻟﻼﺯﻡ ﻹﺷﻌﺎﻋﻪ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ. ﺇﻥ ﺃﻋﻀﺎء ﻣﻘﺎﻭﻻﺕ ﺍﻷﺩﻭﻳﺔ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ، ﺑﺸﺮﺍﻛﺔ ﻣﻊ ﺟﻤﻴﻊ ﻓﺎﻋﻠﻲ ﺍﻟﻘﻄﺎﻉ، ﻋﻠﻰ ﺍﺳﺘﻌﺪﺍﺩ ﻟﺒﺬﻝ ﻛﻞ ﺍﻟﺠﻬﻮﺩ ﻣﻦ ﺃﺟﻞ ﺍﻟﺘﻨﻤﻴﺔ ﺍﻟﻔﻌﻠﻴﺔ ﻟﺼﻨﺎﻋﺔ ﺍﻟﺒﺤﺚ ﺍﻟﺒﻴﻮﻟﻮﺟﻲ ﺍﻟﻄﺒﻲ ﺑﺎﻟﻤﻐﺮﺏ

L’Économiste du 09 Février 2018

Rabat accueille ces 9 et 10 février un colloque national sur la recherche biomédicale. Cet événement rassemblera d’éminents chercheurs de renommée mondiale. La communauté scientifique se mobilise pour promouvoir cette activité au Maroc. Et ce au moment où, sur le plan international, il est prévu à l’horizon 2018, la sous-traitance de près de la moitié des activités de R&D pharmaceutique.

Ceci représente un marché de plus de 80 milliards de dollars dont plus de 46% seraient alloués aux essais cliniques. Pour le Maroc, une étude de Valyans fait ressortir  un potentiel de développement de près de 1 milliard de DH/ an à l’horizon 2020, soit près de 10% du potentiel de la région Mena. Connu à l’échelle nationale et internationale dans le domaine, le Pr Farid Hakkou fait le point.

L’Etat veut mettre en place un écosystème dédié à la santé dont la recherche biomédicale. Quelles sont les opportunités qui se profilent dans ce domaine? Quelles sont les estimations des budgets nationaux et internationaux en la matière?

Pr Farid Hakkou: Tout d’abord, il est essentiel de rappeler que la recherche biomédicale, et plus spécifiquement la recherche clinique, a une valeur structurante sur les moyen et long terme. Elle est à la fois un mode privilégié d’accès à l’innovation thérapeutique pour le patient et une source de formation continue pour les professionnels de la santé. La recherche biomédicale améliore ainsi la qualité des soins et offre de nombreuses opportunités sur le plan social, sanitaire et économique. Elle améliore aussi le financement des infrastructures de santé, le rayonnement des chercheurs marocains et leur développement, l’accès à des traitements innovants, le transfert de technologie et de savoir-faire vers le Maroc.
Dans le cadre du Plan d’accélération industrielle (PAI) 2014-2020, le gouvernement a lancé en mars 2016 un projet de mise en place d’écosystèmes, dont un dédié spécifiquement à la recherche biomédicale et focalisée sur les essais cliniques. Ce projet prévoit des mesures incitatives législatives, économiques et académiques. Le Maroc ambitionne donc de développer les activités de R&D pharmaceutiques tant pour les essais cliniques que pour l’outsourcing des autres services R&D pharmaceutiques. Sur le plan international, il est prévu, d’ici 2020, une sous-traitance de près de la moitié des activités de R&D pharmaceutiques. Au Maroc, on évalue le potentiel de développement de la recherche biomédicale à près de 1 milliard de DH par an sur les dix prochaines années.

La législation actuelle est-elle adéquate pour garantir et sécuriser la pratique de la recherche médicale au Maroc?
– Afin de mener à bien cette vision, de nombreuses pistes de réflexion et de leviers d’actions sont rapidement et facilement accessibles, notamment sur le plan réglementaire et procédural. La loi 28-13 est aujourd’hui complète mais nécessite les décrets d’application pour sa mise en œuvre. Quelques mesures essentielles peuvent être citées, telles que les modalités de déroulement des recherches au cours de la première administration d’un nouveau médicament, l’accélération des procédures d’approbation des essais cliniques, la mise en place d’un guichet unique pour le dépôt d’autorisation des projets de recherches cliniques, la mise en place d’une commission d’experts pour le pilotage de la recherche clinique ou encore les modalités d’importation des produits médicaux objet de la recherche. Bien évidemment, tout cela doit être accompagné par une véritable stratégie d’incitations fiscales, d’encouragement de création de centres de recherche publics et privés, de formation et de promotion de la destination Maroc pour les essais cliniques.

Sur le volet de protection des patients, quelles sont les garanties accordées aux volontaires?

La protection des patients est le point le plus important et le plus sensible. D’ailleurs, la loi n° 28-13 de décembre 2015, qui régit la recherche biomédicale au Maroc, porte une volonté clairement affichée de la priorité donnée à la sécurité des patients. Cette loi donne toute l’importance à la sécurité et le bien-être des personnes qui se prêtent à la recherche biomédicale et mentionne clairement que les intérêts des patients doivent toujours prévaloir sur les intérêts de la science. Cette protection des patients et la conduite d’essais cliniques sont fondées sur la protection des droits de l’homme et sur le respect de la dignité humaine, telle qu’elle est évoquée dans la déclaration universelle sur la bioéthique et les droits de l’homme adoptée à la Conférence générale de l’Unesco le 9 octobre 2005.
Par ailleurs, il est important de signaler que l’utilisation et la diffusion internationale des résultats d’essais cliniques sont conditionnées au respect des bonnes pratiques cliniques (BPC), adoptées par la conférence internationale d’harmonisation de 1996 et plusieurs fois révisée depuis. Si ces BPC, qui sont une norme internationale relative à la bioéthique, ne sont pas respectées, la portée des résultats de l’étude ne peut être reconnue internationalement ni par les autorités étrangères ni par la communauté scientifique mondiale.

Est-ce que l’éthique est respectée dans la recherche biomédicale au Maroc?

Aucune recherche ne peut démarrer si elle n’a pas reçu l’avis du comité d’éthique pour la recherche biomédicale, l’avis de la commission de protection des données à caractère personnel et l’autorisation du ministère de la Santé. La mission majeure et essentielle du comité d’éthique est de garantir que la protection du patient soit bien assurée. Les modalités de recrutement, les informations fournies aux patients et le mode de recueil du consentement sont scrupuleusement évalués. Le comité s’assure qu’il a été précisé au patient la possibilité de se retirer à tout moment du projet de recherche, sans justification et sans conséquences pour sa santé. Aujourd’hui, l’éthique est respectée dans la recherche biomédicale au Maroc dans les normes et la réglementation actuelles.

Quelles sont les principales attentes de la communauté scientifique?

Le Maroc doit néanmoins faire face à de multiples défis afin de réaliser son plein potentiel dans ce secteur prometteur. Tout d’abord, la complexité et le manque de prédictibilité du cadre réglementaire handicapent fortement l’attractivité nationale dans ce domaine. Ensuite, il est nécessaire d’activer tous les leviers institutionnels, économiques et financiers afin de multiplier les essais cliniques au Maroc. Enfin, le nombre de CRO (ndlr: Organisation de recherche clinique par contrat) opérant au Maroc est trop limité. Or ils sont un maillon crucial dans l’intermédiation croissante entre les laboratoires innovants et les investigateurs.